Liceum » Biologia

Dodaj do ulubionych Drukuj

Treść zadania

klaudia000

Autor: klaudia000 Dodano: 1.6.2010 (11:00)

Mutacje mogą powodować powstanie innego białka. Wyjaśnij jak to się dzieje przedstawiając etapy tego procesu.
(czyli ta delecja, insercja)

Z Góry Dziękuje ;))

Zgłoś nadużycie

Zadanie jest zamknięte. Autor zadania wybrał już najlepsze rozwiązanie lub straciło ono ważność.

Najlepsze rozwiązanie

  • patrycjahl

    0 0

    1) Mutacje genowe (punktowe) - to mutacje zmniejszające sekwencję nukleotydów w obrębie jednego genu. Nie powodują widocznych zmian w2 strukturze chromosomowej. Powstają podczas replikacji lub przy zaburzeniu procesów replikacji.

    Rodzaje:
    TRANZYCJA- zmiana zasady purynowej na inną purynową lub pirymidynowej na piramidową.

    TRANSWERSJA- zmiana zasady purnowej na pirymidynową lub odwrotnie.

    DELECJA- utrata jednego lub wiekszej ilości par nukleotydów z łańcucha DNA.

    INSERCJA- wstawienie dodatkowego nukleotydu do łańcucha DNA.

    DUPLIKACJA- podwojenie nukleotydów DNA.


    2) Mutacje chromosomowe (strukturalne) - dotyczą zmian w ukł. genów w chromosomie, związane są z częstymi pęknięciami chromosomów pod wpływem działania mutagenów.

    Rodzaje :

    DEFICJENCJA(delecja) - to utrata czesci chromosomu wraz z zawartymi w niej genami.

    np.
    abcdef - przed
    abc_ef - po

    DUPLIKACJA- to powtórzenie odcinka chromosomu 2 razy

    np.
    abcdef
    aabcdef

    INWERSJA- odwrócenie fragmentu chromosomu o 180 (stopni).

    np.
    abcdef
    bacdef

    TRANSLOKACJA- polega na przemieszczeniu fragmentu7 chromosomu do innego chromosomu niehomologicznego.

    np.
    abcdef
    abcKLMdef

    3) Mutacje genomowe- dotyczą całego garnituru chromosomowego.

    Rodzaje :

    ANEUPLOIDIA- ma miejsce wówczas gdy w normalnym garniturze diploidalnym następuje utrata pojedynczego chromosomu bądź jest o jeden chromosom za dużo.

    2n =46 chromosomy (czyli 23 pary)

    2n - 1 --> MONOSOMIK
    2n+1 --> TRISOMIK

    EUPLOIDIA- to pomniejszenie bądź zwielokrotnienie całego garnituru chromosomalnego.

    n- monoploid
    3n- triploid
    4n- tetraploid

    ALLOPLOIDIA- ma miejsce gdy garnitur chromosomalny danego organizmu pochodzi od dwóch różnych gatunków.

    np. mół = krzyżówka konia z osłem.

    Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie

Rozwiązania

  • bozkoz

    Delecja - kiedy jeden lub więcej nukleotydów wypada z sekwencji DNA.
    Delecja to ubytek części chromosomu, genu który prowadzi do rozwoju chorób genetycznych (wynik mutacji genów). Zespoły delecji chromosomowych: zespół delecji 5p (zespół cri du chat) - płacz dziecka w okresie noworodkowym przypomina kocie miauczenie, towarzyszy mu małogłowie, księżycowaty kształt twarzy, zez, szeroka nasada nosa. W obrębie dłoni i stóp palcozrosty. Rozwój fizyczny i umysłowy opóźniony; zespół delecji 4p (zespół Wolffa-Hirschhrona) - głębokie upośledzenie umysłowe, rozszczep podniebienia, opóźnienie wieku szkieletowego, wnętrostwo. Duża śmiertelność chorych.

    Insercja - kiedy wstawiony zostaje jeden lub więcej nukleotydów do sekwencji DNA.
    Ponieważ kod genetyczny jest odczytywany trójka po trójce, to jeśli z nici DNA wypadnie liczba nukleotydów niepodzielna przez 3, wtedy zmieni się ramka odczytu DNA i za miejscem delecji syntetyzowany będzie zupełnie inny łańcuch polipeptydowy. Delecja fragmentu chromosomu to deficjencja.

    Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie

  • daga92

    Rodzaje mutacji
    I mutacje punktowe - dotyczą pojedynczego genu
    Abberacje chromosomowe - dotyczy struktury chromosomu
    Genomowe - dotyczą liczby chromosomów
    Mutacje Punktowe
    Najczęściej polegają na substytucji czyli zamianie zasad.
    Zasady kurynowe to ademina i guanina, a zasady pirymidynowe to cytozyna i tymina.
    – Transwercja - to zamiana puryny na pirymidynę lub odwrotnie.
    – Tranzycja - to zamiana puryny na inną purynę lub pirymidyny na inną pirymidynę
    – Inwersja – to wstawienie dodatkowego nukleotydu
    Konsekwencje:
    *Może powstać kodon „stop”, co spowoduje zakończenie syntezy białka.
    *Zmienia się aminokwas w łańcuchu białkowym co może doprowadzić do zmiany właściwości białka
    *Zmiana jednego kodonu na inny który koduje ten sam aminokwas
    Abberacje chromosomowe
    BIOLOGICZNY KONKURS
    Jeden chromosom 2chromosom
    -DELECJA utrata kawałka chromosomu który nie jest jego końcowym odcinkiem. Np.;Bioiczny
    -DEFICJENCJA utrata końcowego odcinka chromosomu np.;biologic
    -DUPLIKACJA podwojenie kawałka chromosomu np.;biologlogiczny
    -INWERSJA obrócenie odcinka chromosomu o 180storni np.;biogoliczny
    TRANSLOKACJA mutacja międzychromosomowa i polega na przeniesieniu kawałka chromosomu na inny chromosom nie homologiczny np.;bioiczny logkonkurs
    Mutacje genomowe
    Prawidłowa komórka budująca ciało
    2N – diploidalna
    Jeśli komórka zawiera jeden chromosom więcej albo jeden mniej nazywamy ją komórka aneuploidalną
    np.;2N-1 – monosomik
    2N+1 – trisomik
    Zmiany liczby chromosomów mogą polegać na zwielokrotnieniu całej ich liczby, czyli
    np.;3N – triploid
    4N - tetraploid
    Tego typu mutacje stosuje się w rolnictwie w celu zwielokrotnienia plonów

    Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie

Podobne materiały

Przydatność 85% Mutacje.

Mutacja – nagła, skokowa, bezkierunkowa, zmiana w DNA w wyniku, której powstae nowy organizm zwany mutantem. W wyniku mutacji może powstać: - nowy allel genu - zmiana struktury chromosomu - zmiana liczby chromosomów Podziały mutacji 1. Ze względu na jej przyczynę: a) samoistna b) indukowana – wywołana przez człowieka pod wpływem mutagenów 2. Ze względu na komórki,...

Przydatność 65% Mutacje

Mutacje – to nagłe skokowe zmiany materiału genetycznego. MUTACJE dziedziczone niedziedziczone Komórki rozrodcze lub Macierzyste przekazywane w Procesie dziedziczenia Komórki somatyczne, zmianie budowa danego organu, jego wygląd i funkcja. Być mutacje nowotworowe. Podział mutacji ze względu na poziom: 1. Mutacje genomowe (punktowe) – obszar jednego genu. 2....

Przydatność 75% Mutacje DNA

1. MUTACJE DNA JAKO PRZYCZYNA CHORÓB GENETYCZNYCH Replikacja DNA jest procesem bardzo dokładnym. Zachodzi zgodnie z regułą komplementarności zasad, która pozwala na stuprocentowo dokładne odtworzenie drugiej nici DNA wchodzącej w skład heliksu na podstawie kolejności nukleotydów pierwszej nici. Gdy do powstąjacej nici DNA zostanie przyłączony nieprawidłowy nukleotyd...

Przydatność 60% Genetyka - mutacje

*Zmienność mutacyjna polega na tworzeniu nowej informacji genetycznej. Nie każda mutacja się dziedziczy. *Mutacje mogą być wywołane przez różne czynniki: 1.mutacje samorzutne – powstają bez wyraźnego udziału czynników fizycznych i chemicznych. Mutacje te zachodzą bardzo rzadko. -2.mutacje indukowane – powstają przy udziale czynnika fizycznego lub chemicznego....

Przydatność 65% Mutacje szkodliwe - chromosomowe

Mutacja, jedna z form zmienności genotypowej u organizmów żywych (szczególnie u drobnoustrojów). Mechanizm ten wiąże się ze zmianami w jądrowym DNA ( kwasy nukleinowe) i jest niezależny od wpływów środowiska, a więc pojawia się spontanicznie. pierwsze heterotrofy i autotrofy. Jeśli zmutowana komórka pojawia się z częstotliwością 1 komórka na 1010, wówczas taką mutację...

0 odpowiada - 0 ogląda - 3 rozwiązań

Dodaj zadanie

Zobacz więcej opcji

Katalog przedmiotów