Treść zadania
Autor: Ladydoctor Dodano: 21.9.2011 (15:52)
Genetyka ...Czy ktos by mi mógł wytłumaczyć o co chodzi w DNA i RNA i tych wszystkich sprawach związanych z genetyką u człowieka??
Możecie mi podac też jakieś materiały ze stron internetowych lub napisać swoimi słowami o co w tym dokładniej chodzi co to sa chromosomy itp.
Może byc wiecej informacji a moga byc te podstawowe;))
Proszę o pomoc }}
z góry dzięki **
Zadanie jest zamknięte. Autor zadania wybrał już najlepsze rozwiązanie lub straciło ono ważność.
Najlepsze rozwiązanie
Rozwiązania
-
mariaos 23.9.2011 (17:02)
Są to kwasy nukleinowe występujące w jądrze każdej zywej komórki i są one nośnikami informacji genetycznej.
DNA - zbudowany z nukleotydów a każdy nukleotyd z reszty kwasu fosforowego, cukru - deoksyrybozy, i jednej z czterech zasad azotowych: CYTOZYNA, GUANINA, TYMINA I ADENINA. te zasady łącza ze sobą dwie nici DNA w myśl zasady komplementarności czyli C-G i zawsze A-T. takich nuklotydów może być nawet 2 tyś w 1 nici kwasu DNA i każda trójka nukleotydów koduje 1 aminokwas (a znich powstaną białka)
W RNA zamiast deoksyrybozy jest ryboza, zamiast tyminy jest uracyl i kwas ma tylko 1 nić i bierze udział w tworzeniu białek jako matyca, transporter i jest także cytoplazmie komórkiDodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie
Podobne zadania
|
mial ktos sprawdzian z biologii 2gimn z rozdzialu o rozmnazaniu z ksiazki Puls
Przedmiot: Biologia
/ Gimnazjum
|
1 rozwiązanie | autor: Aga1415 6.5.2010 (14:46) |
??? genetyka ???
Przedmiot: Biologia
/ Gimnazjum
|
2 rozwiązania | autor: dominiesia14 20.5.2010 (16:47) |
genetyka czlowieka - pytania
Przedmiot: Biologia
/ Gimnazjum
|
2 rozwiązania | autor: ola1995 27.5.2010 (16:11) |
Genetyka
Przedmiot: Biologia
/ Gimnazjum
|
2 rozwiązania | autor: Piru 28.5.2010 (21:25) |
Genetyka
Przedmiot: Biologia
/ Gimnazjum
|
2 rozwiązania | autor: Olcia1910 30.5.2010 (11:16) |
Podobne materiały
Przydatność 50% Genetyka
Mutacje genowe Monoploidia, poliploidia.triploidia, tetraploidia, euploidia- są śmiertelne. Aneuploidia- związane są ze zmianą liczby chromosomów w poj. Parach homologicznych Monosonia lub trisomia Podwojna monosomia (2n-1-1) Podwójna trisomia (2n+1+1) Brak lub nadmiar obu chromosomów Nullisomia (2n-2) Tetrasomia (2n+2) Deficjencja – utrata końcowego fragmentu chromosomu...
Przydatność 75% Genetyka
Wszyscy dobrze wiemy, ze dzieci są w mniejszym lub większym stopniu podobne do swoich rodziców, dziadków i rodzeństwa, ale czy można przewidzieć jak będą wyglądały kolejne pokolenia? Odpowiedzi, przynajmniej częściowej, mogą udzielić nam naukowcy badający procesy dziedziczenia, czyli genetycy. Kiedy mówimy „ta cecha charakteryzuje wszystkich członków rodziny” albo...
Przydatność 50% Genetyka
Część materiału z genetyki - II rok AGR na AR (6 kolumn, czcionka 5, verdana, 1,5 strony A4)
Przydatność 50% Genetyka
INFORMACJA GENETYCZNA, informacja dziedziczna, informacja zapisana w DNA za pomocą kodu genetycznego, dotycząca struktury białek oraz różnych rodzajów RNA; stanowi sumę informacji wszystkich genów organizmu, jest powielana w procesie replikacji DNA. Substancją genetyczną jest DNA Od bardzo dawna ludzie zdawali sobie sprawę, że powstawanie nowych organizmów związane jest ze...
Przydatność 100% Genetyka
INFORMACJA GENETYCZNA, informacja dziedziczna, informacja zapisana w DNA za pomocą kodu genetycznego, dotycząca struktury białek oraz różnych rodzajów RNA; stanowi sumę informacji wszystkich genów organizmu, jest powielana w procesie replikacji DNA. Substancją genetyczną jest DNA Od bardzo dawna ludzie zdawali sobie sprawę, że powstawanie nowych organizmów związane jest ze...
0 odpowiada - 0 ogląda - 2 rozwiązań
1 0
dino329 22.9.2011 (13:53)
DNA jest nośnikiem informacji genetycznej. Występuje ono w jądrze komórkowym, a także mitochondrium.
Jądro komórkowe ulega podziałom, zawsze musi być przekazywana informacja genetyczna. DNA nie może zabraknąć, dlatego też ulega ono procesowi replikacji [sytezy nowej nici DNA na matrycy starej nici DNA] - podczas tego procesu biorą udział: jony magnezu, energia z ATP, oraz enzymy.
Wyróżniamy trzy rodzaje replikacji:
- replikacja semikonserwatywna
[polega ona na rozplątaniu helixa, a potomne cząstki DNA są w połowie nowe, a w połowie ze starej nici]
- replikacja konserwatywna
[macierzysta cząsteczka DNA nie ulega rozplątaniu, w wyniku tej replikacji powstaje jedna nowa cząsteczka DNA, oraz jedna stara cząsteczka DNA]
- replikacja przypadkowa
[podczas tej replikacji macierzysta cząsteczka DNA ulega fragmentacji, w wyniku czego nowa nić DNA zawiera elementy starej i nowej nici]
DNA bierze udział w procesie biosyntezy białka. Proces ten przebiega w dwóch etapach:
- transkrypcja
[zachodzi ona w jądrze komórkowym, jest to proces przepisania informacji genetycznej z RNA na DNA]
- translacja
[zachodzi ona w cytoplazmie komórki, jest to przypisanie informacji genetycznej zakodowanej w układzie nukleinowym na aminokwasy]
RNA występuje w organellach komórkowych, głównie w rybosomach, w jądrze komórkowym, a także w cytoplazmie, oraz jądrach komórkowych. Główne zadanie RNA to przekazywanie informacji genetycznej z DNA na białko podczas procesu biosyntezy białka.
Wyróżniamy trzy rodzaje RNA:
- mRNA [zwane także iRNA]:
jest to tak zwane "informacyjne RNA", przekazuje ono bezpośrednio informację
- tRNA
tak zwane "transportowe RNA", tłumaczy sekwencję nukleotydów mRNA na sekwencję aminokwasów w łańcuchu białkowym
- rRNA
"rybosomalne RNA", tworzące wraz z grupą białek rybosomy, w których dochodzi do procesu biosyntezy białka
DNA w całości nie zawiera informacji kodujących. Zbudowane jest z odcinków kodujących, tak zwanych egzanów, i niekodujących, noszących nazwę intronów. Te drugie nie zawierają informacji genetycznej, dlatego też ulegają reakcji wycinania. Odbywa się ona po przepisaniu całej informacji na rRNA.
Wycinanie przy udziale enzymów i składanie genów mRNA zawiera już tylko pełną informację o ułożeniu kodowanych aminokwasów i opuszcza jądro komórkowe.
Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie