Treść zadania
Autor: maoliwka05310 Dodano: 24.3.2011 (07:54)
1. Jakie są charakterystyczne reakcje kwasów karboksylowych z tlenkami, solami i metalami?
2. Jakie są charakterystyczne reakcje kwasów karboksylowych z alkoholami?
3. Mydła – reakcje powstawania, jaki odczyn pH wykazują mydła?
4. Kwas oleinowy – przykład kwasu posiadającego wiązania nienasycone.
5. Podać przykład – wzór kwasu wielowodorotlenowego - np. szczawiowy, winowy
Zadanie jest zamknięte. Autor zadania wybrał już najlepsze rozwiązanie lub straciło ono ważność.
Najlepsze rozwiązanie
Rozwiązania
Podobne zadania
przeprowadzono reakcje zobojetniania uzywajac do tego celu 10g wodorotlenku Przedmiot: Chemia / Liceum | 1 rozwiązanie | autor: kasia2008107 9.4.2010 (12:37) |
podaj reakcje Przedmiot: Chemia / Liceum | 2 rozwiązania | autor: martus91 12.4.2010 (19:22) |
Typowe reakcje chemiczne (pomocy) Przedmiot: Chemia / Liceum | 1 rozwiązanie | autor: patishq 18.4.2010 (17:22) |
Błagam o pomoc jak najszybciej! Napisz reakcje oraz nazwij powstałe produkty. Przedmiot: Chemia / Liceum | 2 rozwiązania | autor: magdocha1 22.4.2010 (22:07) |
Reakcje utleniania - redukcji (redoks) Przedmiot: Chemia / Liceum | 1 rozwiązanie | autor: Veronica_Mad 15.5.2010 (16:19) |
Podobne materiały
Przydatność 100% Estry kwasów karboksylowych
Treść w zalaczniku
Przydatność 50% Estry kwasów karboksylowych
1. Estry są to pochodne kwasów i alkoholi o ogólnym wzorze: R1, R2 – rodniki alifatyczne lub aromatyczne 2. Nazewnictwo: - Nazwy estrów tworzy się podobnie do nazw soli, np. octan metylu, propionian etylu, maślan metylu itd. - Drugą możliwością tworzenia nazw estrów jest omówienie typu: „ester ...owy kwasu...
Przydatność 75% Właściwości i zastosowanie kwasów karboksylowych.
1. Kwas mrówkowy a) Właściwości : ? Bezbarwna, klarowna ciecz ? Ostry, drażniący zapach ? Temperatura topnienia ok. 8 C ? Temperatura wrzenia 100,7 C ? Temperatura zapłonu 69 C ? Gęstość 1,22 g/cm3 ? Jest palny ? Dobrze rozpuszcza się w wodzie ? Związek silnie redukujący, żrący i korodujący ? Powoduje podrażnienie skóry i śluzówki, w większych stężeniach...
Przydatność 60% Reakcje jądrowe.
1.Jak wiecie z ostatniej lekcji reakcjami jądrowymi nazywamy reakcje w których na skutek trafienia jądra przez jakąś cząstkę dochodzi do zmian tego jądra. 2.Przykładem reakcji jądrowej jest reakcja rozszczepienia , czyli rozpad promieniotwórczy jądra, który zachodzi, gdy przyłączymy do niego neutron. W wyniku tej reakcji powstaną min. 2 lub więcej porównywalnych co do...
Przydatność 55% Reakcje chemiczne
Reakcja chemiczna – przemiana, w trakcie której z jednych składników układu (substratów) powstają inne składniki (produkty), o odmiennych właściwościach fizycznych i chemicznych. Reagent (substancja reagująca) – jest to substancja podlegająca reakcjom chemicznym. Reagentem można nazwać substrat, ale także produkt. 1. Podstawowy podział reakcji chemicznych:...
0 odpowiada - 0 ogląda - 1 rozwiązań
0 0
ewka13 24.3.2011 (10:01)
Zad 1.
Kwasy karboksylowe reagują z metalami,tlenkami metali,wodorotlenkami i solami kwasów słabszych od nich tworząc sole.Np.w przypadku kwasu octowego powstają sole zwane octanami.
2CH_{3}COOH + Mg \to (CH_{3}COO)_{2}Mg + H_{2}\uparrow - octan magnezu
2CH_{3}COOH + CaO \to (CH_{3}COO)_{2}Ca + H_{2}O - octan wapnia
CH_{3}COOH + NaOH \to CH_{3}COONa + H_{2}O - octan sodu
CH_{3}COOH + NaHCO_{3} \to CH_{3}COONa + H_{2}O + CO_{2}\uparrow
Zad 2.
W wyniku reakcji kwasów karboksylowych z alkoholami powstaja związki zwane estrami.Reakcja nosi nazwę reakcji estryfikacji.
kwas mrówkowy + metanol ---> mrówczan metylu + woda
HCOOH + CH_{3}OH \to HCOOCH_{3} + H_{2}O
kwas octowy + etanol ---> octan etylu + woda
CH_{3}COOH + C_{2}H_{5}OH \to CH_{3}COOC_{2}H_{5} + H_{2}O
Zad 3.
Mydła są to sole sodowe (lub potasowe) wyższych kwasów tłuszczowych-głównie stearynowego lub palmitynowego- z dodatkiem substancji zapachowych i środków ułatwiajacych formowanie w kostki.
Mydła sodowe są twarde,potasowe-maziste.
C_{17}H_{35}COOH + NaOH \to C_{17}H_{35}COONa + H_{2}O
stearynian sodu - mydło
Mydła wykazują odczyn zasadowy ,ponieważ są solami mocnych zasad i słabych kwasów.
Zad 4.
C_{17}H_{33}COOH - kwas oleinowy
wzór strukturalny :
CH_{3}(CH_{2})_{7}CH=CH(CH_{2})_{7}COOH
Zad 5.
Kwas dikarboksylowy :
HOOC-COOH - kwas szczawiowy
dikarboksylowy hydroksykwas :
HOOC-(CHOH)_{2}-COOH - kwas winowy
strukturalnie :
.................H....H
.................|......|
HOOC - C - C - COOH
................|......|
...............OH..OH
Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie