Treść zadania
Autor: dunia9393 Dodano: 28.2.2011 (19:18)
Kto dobrze rozwiążę dam najlepsze rozwiązanie
1.Podaj właściwości benzenu:
a)barwa.......................................
b)rozpuszczalnoś.........................................
c) reaktywność.....................................
d) stan skupeini...................................
e)charakter chemiczny....................................................
f) zapach
2.Podkreśl nazwy związków chemicznych nie należą do szeregu homologicznego benzenu:
cykloheksan , metylobenzen, nitrobenzen, chlorobenzen, ksyloen, etylobenzen, naftalen, touene
3.Napisz równanie reakcji spalania etylobenzenu.
4. Napisz reakcje spalania metylobenzenu.
5. Napisz reakcję sulfonowania benzenu i nazwij produkt.
6.Napisz reakcje mitrowania benzenu i nazwij produkt.
Zadanie jest zamknięte. Autor zadania wybrał już najlepsze rozwiązanie lub straciło ono ważność.
Najlepsze rozwiązanie
Rozwiązania
Podobne zadania
podaj wzór strukturalny związków organicznych: a) palamitynian potasu b)
Przedmiot: Chemia
/ Liceum
|
1 rozwiązanie | autor: ewela2010 27.3.2010 (19:07) |
napisz równanie reakcji kwasu mrówkowego z alkoholem etylowym oraz podaj
Przedmiot: Chemia
/ Liceum
|
3 rozwiązania | autor: asienkaanml 30.3.2010 (15:10) |
|
podaj reakcje
Przedmiot: Chemia
/ Liceum
|
2 rozwiązania | autor: martus91 12.4.2010 (19:22) |
|
podaj dwa argumenty przemawiające przeciw stosowaniu izotopów
Przedmiot: Chemia
/ Liceum
|
1 rozwiązanie | autor: olaf2010 24.4.2010 (20:59) |
|
podaj dwa argumenty przemawiające przeciw stosowaniu izotopów
Przedmiot: Chemia
/ Liceum
|
1 rozwiązanie | autor: olaf2010 24.4.2010 (21:01) |
0 odpowiada - 0 ogląda - 1 rozwiązań
1 0
ewka13 28.2.2011 (23:57)
Zad 1.
a)bezbarwny
b)nierozpuszczalny w wodzie,rozpuszczalny w alkoholu,eterze i chloroformie.
c)duża trwałość pierścienia,skłonność do reakcji podstawiania
d)ciecz
e)charakter aromatyczny
f)swoisty zapach
Zad 2.
Do szeregu homologicznego benzenu nie należą : cykloheksan,naftalen,
Zad 3.
2C_{6}H_{5}-C_{2}H_{5} + 21 O_{2} \to 16CO_{2} + 10H_{2}O
Zad 4.
C_{6}H_{5}-CH_{3} + 9O_{2} \to 7CO_{2} + 4H_{2}O
Zad 5.
C_{6}H_{6} + H_{2}SO_{4} \to C_{6}H_{5}-SO_{3}H + H_{2}O
Produkt - kwas benzenosulfonowy.
Zad 6.
C_{6}H_{6} + HNO_{3} \xrightarrow {H_{2}SO_{4}} C_{6}H_{5}-NO_{2} +H_{2}O
Produkt - nitrobenzen.
Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie